John Philpott, 16 anos, e sua irmã Bridie, 13 anos, eram portadores da doença de Batten, transtorno mortal hereditário que começa na infância
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Reprodução/ Daily MailJohn Philpott e sua irmã Bridie receberam o diagnóstico havia oito anos
A família de dois irmãos com uma doença genética rara está angustiada após a morte dos jovens.
John Philpott, 16 anos, e sua irmã Bridie, 13 anos, eram portadores da doença de Batten, transtorno mortal hereditário do sistema nervoso que começa na infância.
De acordo com o site do jornal Daily Mail, Bridie morreu em janeiro de 2011 depois de lutar quatro anos contra a doença. Agora foi a vez de John, que morreu um ano depois de sua irmã.
A doença, que acomete cerca de 200 pessoas no Reino Unido, não tem cura ainda.
Os irmãos, nascidos em Thurrock, foram diagnosticados com a doença que compromete o sistema nervoso há oito anos.
Depois do diagnóstico em 2004, a familia foi informada que existe apenas um pesquisador trabalhando em busca da cura da doença.
John e Bridie ficaram completamente cegos, com dificuldades motoras e convulsões graves. A mãe dos jovens, Marina, de 47 anos, se diz devastada.
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